혈장치료제 임상시험/혈장치료제 관련주 녹십자, 시노펙스, 에스맥 등

혈장치료제 임상시험 혈장치료제 관련주 녹십자, 시노펙스, 에스맥 등

늘 건강이 함께 하는 시간 되세요. 안녕하세요. 생활정보와 건강정보를 드리는 애브리하우입니다. 오늘은 혈장치료게가 곧 임상시험에 들어간다고 하는 소식에 대해 알아볼께요. 완치자 혈장으로 내주 제제 생산예정인데요. 혈장치료제 관련주인 녹십자, 시노펙스, 에스맥 등이 주목을 받고 있다고 합니다.

방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 완치자의 혈장을 어느 정도 확보함에 따라 이르면 다음주 제제를 생산해 임상시험에 나서기로 했다고 합니다.

중앙방역대책본부(방대본)는 코로나19 혈장치료제 개발을 위한 혈장 공여에 참여 의사를 밝힌 완치자 375명 가운데 171명의 혈장을 모집했다고 11일 밝혔는데요. 권준욱 방대본 부본부장은 정례 브리핑에서 "임상시험에 필요한 혈장 확보가 완료됐다"며 "아마 다음주 중에 제제 생산이 시작되고, 이후 바로 임상시험이 이뤄질 예정"이라고 말했다고 합니다.

혈장치료제는 완치자의 혈액 속에 포함된 항체 및 면역글로블린을 농축·제제화해 사용하는 것으로 많은 혈액이 필요하다고 해요. 첫 임상시험과는 별개로 13일부터는 대구·경북 지역의 신천지예수교 증거장막성전(신천지) 교회 관련 확진자 중 500명이 혈장을 공여한다고 해요. 이 혈장은 향후 임상시험 이후 제제화해 사용될 예정이라고 합니다.

방역당국이 혈장치료제 임상시험에 곧 돌입한다고 밝힘에 따라 혈장치료제 관련주인 녹십자, 시노펙스, 에스맥 등이 주목을 받고 있는데요. 녹십자는 코로나19 혈장치료제 임상 개시를 앞두고 있다고 합니다. 질병관리본부의 코로나19 혈장치료제 개발을 위한 연구용역 과제 일환으로 개발 중인 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'가 임상1상 면제를 받고, 이달 내로 임상2상을 시작할 예정인 것으로 확인됐다고 합니다.

시노펙스는 나노기술 소재부품 전문기업으로 FPCB사업, 멤브레인 필터 및 수처리사업을 영위하고 있으며 특히 혈장분리용 멤브레인 제품을 개발한 바 있어 혈장치료 관련주로 분류된다고 합니다.

에스맥은 자회사 다이노나로 인해 혈장치료제 관련주로 분류되고 있는데요. 에스맥의 자회사 다이노나는 혈장에서 코로나19를 차단하는 항체 추출 기술을 보유하고 있다고 합니다.

한편 방대본은 임상 근거에 기반을 둔 방역대책을 마련하기 위해 14일부터 9개 기관(의료기관 7개·학교 2개)에 코로나19 확진자 5천500여명의 임상역학정보를 우선적으로 공개한다고 밝혔는데요.

이번에 공개되는 정보는 중증도 현황 분석이나 입원시 무증상 확진자의 치료 및 관리방안에 대한 근거 제시, 환자의 천식이나 만성폐쇄성폐질환(COPD), 기저질환과의 연관성 규명 등에 활용될 예정이라고 합니다. 이상은 혈장치료제 임상시험 돌입 소식과 함께 혈장치료제 관련주인 녹십자, 시노펙스, 에스맥 등에 대한 간단 정보였습니다.